Авраам Линкольн страдал редким генетическим заболеванием, которое приводит к развитию злокачественных опухолей щитовидной железы и надпочечников, полагает американский врач, специализирующийся на истории заболеваний американских президентов.
Спор о возможных недугах 16-го президента США ведется в Америке на протяжении нескольких десятилетий. Особенности телосложения Линкольна – его худоба, высокий рост, непропорционально длинные конечности – заставляют многих экспертов приписывать ему врожденный дефект формирования соединительной ткани под названием синдром Марфана.
По новой версии, выдвинутой кардиологом из Пало-Альто Джоном Сотосом, Линкольн страдал куда более опасным заболеванием, а именно множественной эндокринной неоплазией (МЭН 2Б). Наиболее заметный признак этой болезни – множественные доброкачественные опухоли (невромы) слизистых, а также т.н. марфаноподобное телосложение. Более опасное следствие данного типа МЭП – потенциально злокачественные опухоли надпочечников и щитовидной железы.
По словам Сото похожие на невромы новообразования видны на нижней губе президента на многих сохранившихся портретах, фотографиях, а также на его посмертной маске. Еще одним свидетельством в пользу новой версии являются упоминания очевидцев о частых запорах, которыми страдал Линкольн – причиной этого осложнения могли быть аналогичные опухоли слизистой кишечника. Кроме того, резкое ухудшение самочувствия президента в последние месяцы его жизни (участившиеся головные боли, обмороки, а также нарушения кровоснабжения конечностей) могло быть следствием развития потенциально злокачественной опухоли надпочечников – феохромоцитомы, сообщает «Medportal.ru».
Наиболее существенным возражением против гипотезы Сото является крайне незначительная средняя продолжительность жизни пациентов с МЭП – как правило, при отсутствии лечения они умирают в возрасте 15-20 лет. На момент гибели Линкольну исполнилось 56 лет. Он был застрелен фанатиком,мстившим запоражение конфедератов в гражданской войне,в 1865 году.
Если Сото прав, Авраам Линкольн вряд ли бы прожил дольше двух-трех месяцев, если бы ему удалось избежать пули убийцы-фанатика в 1865 году.
Современные методы генетического анализа позволяют с высокой вероятностью подтвердить или опровергнуть гипотезу Джона Сото. 95% случаев МЭП связаны с единичной генной мутацией, а образцы тканей Линкольна – фрагменты его черепа, а также одежда с многочисленными следами крови – хранятся в настоящее время в архиве Министерства Обороны США. «У нас нет недостатка в ДНК Линкольна – загвоздка только в том, чтобы убедить ответственных лиц поделиться образцами», - утверждает исследователь. Впрочем, Сото предпочел издать собственную версию истории болезни Авраама Линкольна отдельной книгой не дожидаясь результатов возможной экспертизы.
Спасибі за Вашу активність, Ваше питання буде розглянуто модераторами найближчим часом
