Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали медицинскому регулятору Минздрава США (FDA) заявку для экстренной регистрации вакцины от коронавируса. Об этом сообщает DW со ссылкой на имеющееся в его распоряжении заявление. 

Pfizer и BioNTech рассчитывают, что вакцина BNT162b2 будет доступна около середины - конца декабря.

Подача заявки на регистрацию стала возможной благодаря тому, что результаты всех клинических испытаний указывают на высокую эффективность препарата.

Напомним, Американская Pfizer, которая разрабатывает вакцину от коронавируса совместно с немецкой BionTech, после получения новых данных объявила о 95% ее эффективности - вместо 90%, как сообщалось сначала. 

 

Спасибо за Вашу активность, Ваш вопрос будет рассмотрен модераторами в ближайшее время

11