Ученые нашли способ избирательной активации субпопуляций Т-лимфоцитов, который можно применить для усовершенствования клеточных вакцин, используемых в лечении опухолей.
Клеточные вакцины активируют собственную иммунную систему, «натаскивая» её клетки на антигены опухоли, скрывающиеся обычно от защитной системы. Но иногда даже такой высокоэффективный способ не срабатывает из-за способности опухоли активировать Т-регуляторные лимфоциты, подавляющие действие других субпопуляций Т-клеток. Этот эффект усугубляется активирующим действием на Т-регуляторы самой клеточной вакцины, передает «Газета.ру».
Специалисты из Университета Южной Калифорнии взяли для клеточной вакцины ту же основу – дендритные клетки, только немного модифицированные. У них генетически выключили «цинковый палец» А20, отвечающий за производство целого спектра цитокинов (сигнальных молекул), активирующих Т-регуляторы.
Введение такой вакцины практически не активировало Т-регуляторы, тогда как содержание цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-хелперов было значительно выше. Кроме выясненной роли А20, это исследование предлагает неплохое усовершенствование клеточной терапии рака.
