Ученые собираются нанести на карту геномы более тысячи людей, чтобы понять как гены влияют на болезни.
На сегодняшний день совсем немного людей проанализировали свои гены. Среди них - ученные Крэйг Вентер и Джеймс Уотсон, а также анонимные добровольцы.
Ученые из Британии, США и Китая говорят, что с помощью такого анализа будет создан каталог наследственной изменчивости.
Любые два человека более чем на 99% генетически идентичны: генетические изменения могут объяснить, почему люди приобретают определенные болезни.
Уже существуют каталоги человеческой генетической вариации, которые привели к открытию более чем 100 регионов генома - совокупность хромосомных наследственных факторов. Это помогло объяснить восприимчивость к болезням, например, таким, как диабет, рак груди и ревматоидный артрит.
Международный консорциум исследования Проекта Геномов стремится создать более детализированную карту геномов для использования ее всеми учеными.
«Мечта ученных, работающих над этим проектом, иметь детальную информацию о последовательности ДНК, отличия между людьми, и выяснить как они будут изменяться, когда они передаются по наследству,» Д-р Ричард Дурбин, сопредседатель консорциума сказал, передает «Би-Би-Си».
Карта геномов создается, чтобы получить недостающую информацию о том, как генетическая изменчивость влияет на болезнь.
Исследование сосредоточивается на редких генетических изменениях в человеческом коде, которые вызывают тяжелые наследственные болезни.
Работа над последовательностью ДНК будет осуществляться в Sanger Институте в Кембридже, Пекинском Институте исследования геномов, и Национальном Институте исследования геномов, который является частью Американских Национальных Институтов Здоровья.
Образцы ДНК доноров-добровольцев, которые подтвердили свое согласие, будут проанализированы и помещены в общественную базу данных.
