Чешские ученые из Института наследственных болезней 1 медицинского факультета Карлова университета открыли ген, вызывающий редкое нарушение человеческого метаболизма.
Мукополисахаридоз третьей группы, так называется болезнь, при которой организм не может избавляться от вредных веществ. Врачи знают несколько видов подобных болезней и вызывающих их генов, передает радио «Прага».
Ген, который открыли чешские ученые - последний, отсутствовавший в своеобразной мозаике.
