Міністерство охорони здоров'я України ініціює посилення ліцензійних умов провадження господарської діяльності щодо імпорту лікарських засобів.
Згідно з проектом наказу МОЗ, розміщеному на сайті відомства, чинні ліцензійні умови, зокрема, доповнюються вимогами про те, що у досьє імпортера повинна міститися інформація про те, що виробництво лікарських засобів, які ввозяться на територію України, має відповідати вимогам належної виробничої практики, гармонізованої до законодавства Європейського Союзу.
Як раніше повідомляв ForUm, з 1 березня 2013 року ввезення імпортних ліків на територію України можливе тільки за наявності виданого держорганом сертифіката якості.
Нагадаємо, Президент України Віктор Янукович заявив, що уряд повинен активізувати роботу щодо забезпечення населення якісними і доступними лікарськими засобами.
Спасибі за Вашу активність, Ваше питання буде розглянуто модераторами найближчим часом
