Держава не допустить потрапляння на фармацевтичний ринок України неефективних та неякісних лікарських засобів. Про це заявив голова Державної служби з лікарських засобів України Олексій Соловйов, повідомляє прес-служба Державної служби з лікарських засобів.
«Ліки, вироблені не в умовах Належної виробничої практики, є потенційно небезпечними. Такі ліки не повинні застосовуватися у процесі лікування, адже від якості, ефективності та безпеки медпрепаратів залежить здоров'я і життя наших громадян», - підкреслив глава Держлікслужби.
Він нагадав, що з 1 січня 2013 року в Україні, за прикладом усіх країн з жорсткою регуляторної системою, в які входять країни-члени міжнародної Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC / S), членом якої з 1 січня 2011 року стала й Україна, вводиться чітка система захисту пацієнта від неефективних і недоброякісних ліків іноземного виробництва. Українські громадяни будуть мати таке ж гарантоване державою право купувати лікарські засоби, вироблені відповідно до європейських вимог Належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice - GMP ЄС), і одержувати гарантовані виробником якість і ефективність.
Олексій Соловйов нагадав, що Україна має потужну фармацевтичну промисловість, яка виробляє більшість генеричних лікарських засобів гарантованої ефективності і якості, причому за доступною ціною.
Спасибі за Вашу активність, Ваше питання буде розглянуто модераторами найближчим часом
