Ключовим для розвитку вітчизняного виробництва фармацевтичних препаратів і стимулювання експорту вітчизняної фармацевтичної продукції є створення нормативної бази, яка б відповідала міжнародним стандартам. Про це заявив міністр охорони здоров'я України Олександр Аніщенко під час брифінгу у Кабінеті Міністрів, повідомили ForUm'у у прес-службі МОЗ.
Аніщенко зазначив, що Міністерством охорони здоров'я та Державною службою лікарських засобів були зроблені наступні кроки у цьому напрямі. Зокрема, були введені національні правила належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice, GMP), які повністю відповідають європейським правилам з належної виробничої практики лікарських засобів для людини.
«Впровадження в Україні вимог GMP, а також вступ регуляторного органу України у сфері обігу лікарських засобів до PIC/S дозволило зробити «правила гри» на фармацевтичному ринку прозорими і зрозумілими для світової спільноти, що вже дало певні позитивні результати. Тільки у першому півріччі 2011 року обсяг експорту готових лікарських засобів з України склав 675 млн грн, підвищившись порівняно з аналогічним періодом минулого року майже на 20%», - зазначив він.
Крім того, введення стандартів GMP дозволяє гарантувати, що в Україну не потраплять неякісні ліки: «Ми ставимо заслін для потрапляння неякісних ліків у нашу країну. Впровадження вимог GMP дозволяє гарантувати, що ліки, які надходять в Україну, були зроблені у належних умовах і мають належну якість», - підкреслив міністр.
