Суб'єкти господарської діяльності повинні привести у відповідність свою матеріально-технічну базу відповідно до нової редакції Ліцензійних умов ведення господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами протягом 6 місяців, повідомили ForUm'у у прес-службі Державної служби України з лікарських засобів .
Перший заступник голови Держлікслужби України Інна Демченко зазначила, що планується організація навчання вимогам Належної практики дистрибуції (GDP) та Належної практики зберігання (GSP) працівників центрального апарату і територіальних органів Держлікслужби.
Як звернули увагу фахівці департаменту, з 29 грудня 2011 року в Україні введено актуалізовані уніфіковані форми актів, деякі з пунктів яких заповнює власноруч сам суб'єкт господарювання, не звертаючись для цього до державних установ.
Впровадження таких уніфікованих форм актів сприятиме збільшенню прозорості процедури контролю дотримання вимог Ліцензійних умов.
Спасибі за Вашу активність, Ваше питання буде розглянуто модераторами найближчим часом
