Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України видала розпорядження, згідно з яким із аптек вилучатимуть «Гайморин» - гомеопатичні гранули. У документі, який є у розпорядженні «УНН», зазначено, що суб'єкти господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів, повинні перевірити наявність вищезазначеного препарату, а при виявленні - «вжити заходів з розміщення у карантин та повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення».
«Відповідно до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 №1121 зі змінами, наказами Міністерства охорони здоров'я України від 30.10 .01 №436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 12.12.01 №497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» (зі змінами) , зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 05.02.02 за №107/6395 та 28.12.01 за №1091/6282, відповідно, і на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу: «ГАЙМОРИН» (гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах), ЗАТ «Національна Гомеопатична Спілка» України, м. Київ, забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування», - зазначено у приписі Державної служби Україні лікарських засобів.
Контроль за виконанням розпорядження здійснюватимуть територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Довідка: ГАЙМОРИН - комплексний гомеопатичний препарат (гранули, розчинні у воді, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого).
Препарат виявляє специфічну дію на функції слизової оболонки носа і його пазух, нормалізує процеси обміну та дренажу, полегшує носове дихання.
Показання до застосування: запальні процеси придаткових пазух носа (гострі та хронічні синусити, гострий та хронічний гайморит).
