Чеські вчені з Інституту спадкових хвороб 1 медичного факультету Карлова університету відкрили ген, що викликає рідкісне порушення людського метаболізму.
Мукополісахарідоз третьої групи, так називається хвороба, при якій організм не може позбавитися від шкідливих речовин. Лікарі знають декілька видів подібних хвороб, що викликають їх гени, передає радіо «Прага».
Ген, який відкрили чеські вчені - останній, відсутній у своєрідній мозаїці.
