Для запобігання закупівлі за бюджетні кошти дешевих, але неякісних або фальсифікованих лікарських засобів Міністерством охорони здоров'я розроблена, а Кабінетом Міністрів прийнята постанова від 6 березня «Про затвердження Порядку використовування в 2006 році коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання централізованих заходів і програм з охорони здоров'я».

Як повідомили в прес-службі Міністерства охорони здоров'я, постановою визначено, що у разі закупівлі лікарських засобів іноземного виробництва за бюджетні кошти однією з вимог є наявність копії сертифікату відповідності вимогам GMP підприємства, виданого або визнаного Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення Мінохоронздоров'я України.

Як заявила сьогодні під час вручення світовим виробникам лікарських засобів сертифікатів відповідності GMP перший заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Мінохоронздоров'я України Інна Демченко, за державні кошти в Україні закуплятимуться виключно якісні і безпечні ліки, передає «УНІАН».

Демченко відзначила, що одним з основних принципів діяльності Мінохоронздоров'я у напрямі забезпечення населення якісними ліками є перехід вітчизняних виробників на стандарти роботи за належною виробничою практикою (GMP) і контроль з боку держави за ввезенням на територію України ліків, виготовлених іноземними виробниками відповідно до цих стандартів.

На сьогодні затверджено оновлений Перелік лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закупляти установи охорони здоров'я, які повністю або частково фінансуються з державного і місцевих бюджетів. В цей документ лікарські засоби внесені згідно з міжнародними непатентованими назвами.

Спасибі за Вашу активність, Ваше питання буде розглянуто модераторами найближчим часом

298